Gazzetta n. 158 del 8 luglio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Vancocina A.P.» Estratto provvedimento A.I.C. n. 624 del 18 giugno 2004 Titolare A.I.C.: Eli Lilly Italia S.p.a., con sede legate e domicilio fiscale in Sesto Fiorentino - Firenze, via Gramsci, 731/733 - c.a.p. 50019 Italia, codice fiscale 00426150488. Medicinale: VANCOCINA A.P. Variazione A.I.C.: modifica standard terms. Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 01634029 - «500 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone varia a: «500 mg polvere per soluzione orali e per infusione» 1 flacone; A.I.C. n. 016334066 - «1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone varia a: «1 g polvere per soluzione orale e per infusione» 1 flacone; A.I.C. n. 016334068 - «1 g polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone + 1 sacca sharpbag solvente 250 ml + deflussore normoset varia a: «1 g polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone + 1 sacca sharpbag solvente 250 ml + deflussore normoset (sospesa). Il presente provvedimento sara' pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per la confezione «1 g polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone, 1 sacca sharpbag solvente 250 ml + deflussore normoset» (A.I.C. n. 016334068), sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia del presente provvedimento decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.