Gazzetta n. 177 del 30 luglio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Largactil» Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 711 del 9 luglio 2004 Specialita' medicinale LARGACTIL: «50 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale 2 ml - A.I.C. n. 007899014; «25 mg compresse rivestite con film» 25 compresse - A.I.C. n. 007899026; «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse - A.I.C. n. 007899038; «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 10 ml - A.I.C. n. 007899040. Societa': Teofarma S.r.l., via Fratelli Cervi, 8 - 27010 Valle Salimbene (Pavia). Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. «I lotti delle confezioni della specialita' medicinale LARGACTIL "50 mg/2 ml soluzione iniettabile" 5 fiale - A.I.C. n. 007899014; LARGACTIL "25 mg compresse rivestite con film" 25 compresse - A.I.C. n. 007899026; LARGACTIL "100 mg compresse rivestite con film" 20 compresse - A.I.C. n. 007899038 e LARGACTIL "40 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone 10 ml - A.I.C. n. 007899040, prodotti anteriormente al 2 settembre 2003, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 350 del 25 luglio 2003 di cambio di titolarita', possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta». Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.