Gazzetta n. 50 del 2 marzo 2005 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Aricept»

Estratto provvedimento UPC/II/1665 del 3 febbraio 2005

Specialita' medicinale:ARICEPT.
Confezioni:
A.I.C. n. 033254018/M - 28 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033254020/M - 28 compresse film rivestite 10 mg;
Titolare A.I.C.: Pfizer italia s.r.l.
Procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0182/001/W026; UK/H/0182/001-02/N01;
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 1, 2, 3, 4.1, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1, 5.2, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo e le etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento.
I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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