Gazzetta n. 101 del 3 maggio 2005 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Colistina Solfato 12% Liquida Dox - AL Italia SpA». Estratto decreto n. 25 del 7 aprile 2005 Medicinale veterinario prefabbricato «COLISTINA SOLFATO 12% LIQUIDA DOX - AL ITALIA SpA» (ex integratore medicato Doxamicina). Titolare A.I.C.: DOX - AL Italia SpA, con sede legale e fiscale in Correzzana (Milano), via Fermi, 2, codice fiscale n. 02117690152; Produttore: la societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in Correzzana (Milano), via Fermi, 2. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 1 kg - A.I.C. n. 102453014; vescica da 5 kg - A.I.C. n. 102453026. Composizione: 1 kg di prodotto contengono: colistina solfato 120 g (corrispondenti a 2,46 miliardi UI); eccipienti: acqua demineralizzata q.b. a 1000 g; Specie di destinazione: vitelli, suini fino a 35 kg, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli; Indicazioni terapeutiche: vitelli, suini fino a 35 kg, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli: infezioni da germi sensibili alla colistina solfato, in particolare enteriti batteriche sostenute da germi gram-negativi; Tempo di attesa: vitelli, suini fino a 35 kg, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli: 2 gg per le carni e per le uova; Validita': 24 mesi; Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.