Gazzetta n. 181 del 5 agosto 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Evacuol» e «Diphereline» Con la determinazione n. aR.M.351/D22 dell'11 luglio 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. EVACUOL «10 g polvere orale» 20 bustine - A.I.C. n. 033785015. DIPHERELINE: «3,75 mg polvere per sospensione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 032955015; «11,25 mg polvere per sospensione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 032955027. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Beaufour S.r.l. titolare dell'autorizzazione.