Gazzetta n. 181 del 5 agosto 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Lanreoscan» Con la determinazione n. aR.M.351/D19 dell'11 luglio 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. LANREOSCAN: «30 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 032956017; «30 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 2 flaconi polvere +2 fiale solvente 2 ml - A.I.C. n. 032956029; «60 mg/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml + siringa + 2 aghi - A.I.C. n. 032956043. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Beaufour S.r.l. titolare dell'autorizzazione.