Gazzetta n. 206 del 2005-09-05 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Melleril» Con la determinazione n. aR.M.638/D 30 del 3 agosto 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nella confezione indicata. MELLERIL 016402012 - 25 mg - compresse rivestite con film; 016402024 - 50 mg - compresse rivestite con film; 016402036 - 200 mg - compresse a rilascio prolungato; Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Pharma S.p.a. titolare dell'autorizzazione.