Gazzetta n. 206 del 2005-09-05 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Omnibionta integral» Con la determinazione n. aR.M.837/D27 del 29 luglio 2005 e' stata revocata su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. OMNIBIONTA INTEGRAL: 30 compresse rivestite in blister - 034571012; 60 compresse rivestite in blister - 034571024; 90 compresse rivestite in blister - 034571036. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck kgaa (rappresentata in Italia dalla ditta Merck S.p.a.) titolare dell'autorizzazione.