Gazzetta n. 298 del 2005-12-23

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 9 dicembre 2005

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni della specialita' medicinale «Lantus» (insulina glargine), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 31 agosto 2004 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/00/134/022.100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 1 cartuccia;
EU/1/00/134/023.100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 3 cartucce;
EU/1/00/134/024.100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 4 cartucce;
EU/1/00/134/025.100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 5 cartucce;
EU/1/00/134/026.100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 6 cartucce;
EU/1/00/134/027.100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 8 cartucce;
EU/1/00/134/028.100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 9 cartucce;
EU/1/00/134/029.100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 10 cartucce.
Titolare A.I.C.: Aventis Pharma Dutschland GmbH.

IL DIRETTORE GENERALE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto dei Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina del dott. Nello Martini in qualita' di Direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004 al n. 1154 del Registro visti semplici dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della salute;
Visto il decreto legislativo n. 178/1991;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art 8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»;
Visto l'art. 7, comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347, convertito con modificazioni dalla legge 16 novembre 2001, n. 405 e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione della direttiva CEE 92/26 riguardante la classificazione ai fini della fornitura dei medicinali per uso umano» e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il Regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 12/13 ottobre 2005;
Vista la deliberazione n. 27 in data 17 novembre 2005 del consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale LANTUS debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale;
Determina:
Art. 1.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC
Alla specialita' medicinale LANTUS (insulina glargine) nelle confezioni indicate viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale:
confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 1 cartuccia;
n. 035724133/E (in base 10), 1226V5 (in base 32);
confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 3 cartucce;
n. 035724145/E (in base 10), 1226VK (in base 32);
confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 4 cartucce;
n. 035724158/E (in base 10), 1226VY (in base 32);
confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 5 cartucce;
n. 035724160/E (in base 10), 1226W0 (in base 32);
confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 6 cartucce;
n. 035724172/E (in base 10), 1226WD (in base 32);
confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 8 cartucce;
n. 035724184/E (in base 10), 1226WS (in base 32);
confezione: 100 lU/mi soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 9 cartucce;
n. 035724196/E (in base 10), 1226X4 (in base 32);
confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 10 cartucce;
n. 035724208/E (in base 10), 1226XJ (in base 32).
Indicazioni terapeutiche: trattamento di adulti, adolescenti e bambini a partire dai 6 anni di eta' con diabete mellito, quando sia necessario un trattamento insulinico.

Art. 2.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
La specialita' medicinale LANTUS (insulina glargine) nelle nuove confezioni e' classificata come segue:
confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 5 cartucce;
n. 035724160/E (in base 10), 1226W0 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «A».
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 52,50 euro.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 86,65 euro.
Sconto obbligatorio sulle forniture cedute alle strutture pubbliche del SSN secondo le condizioni stabilite nella procedura negoziale.
Confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 1 cartuccia.
n. 035724133/E (in base 10), 1226V5 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C».
Confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 3 cartucce;
n. 035724145/E (in base 10), 1226VK (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C».
Confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 4 cartucce;
n. 035724158/E (in base 10), 1226VY (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C».
Confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 6 cartucce;
n. 035724172/E (in base 10), 1226WD (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C».
Confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 8 cartucce;
n. 035724184/E (in base 10), 1226WS (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C».
Confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 9 cartucce;
n. 035724196/E (in base 10), 1226X4 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C».
Confezione: 100 IU/ml soluzione iniettabile in cartuccia uso sottocutaneo cartuccia vetro per OptiClick 3 ml 10 cartucce;
n. 035724208/E (in base 10), 1226XJ (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C».

Art. 3.
Classificazione ai fini della fornitura
RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.

Art. 4.
Condizioni e modalita' di impiego
Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi e piano terapeutico di cui all'allegato 2 alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta - pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004.

Art. 5.
Disposizioni finali
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Roma, 9 dicembre 2005

Il Direttore generale: Martini