Gazzetta n. 301 del 2005-12-28 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Eparinlider» Con determinazione n. aR.M.397/D92 del 5 dicembre 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. EPARINLIDER: A.I.C. n. 029459029 - «12500 UI/0,5 ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo in fiala» 10 fiale; A.I.C. n. 029459043 - «5000 UI/0,2 soluzione iniettabile per uso sottocutaneo in fiala» 10 fiale. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Scharper S.p.a. titolare delle autorizzazioni.