Gazzetta n. 301 del 2005-12-28 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con determinazione n. aR.M.771/D/102 del 19 dicembre 2005 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. BIAVEN V.I.: «500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere 500 mg + 1 flacone solvente 10 ml - 025773058; ISIFERONE: «3.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 siringa preriempita 1 ml - 027958065; «6.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 siringa preriempita 1 ml - 027958077; «1.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml - 027958089; «3.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml - 027958091; «6.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml - 027958103. EMOSINT: 10 fiale 40 mcg/1 ml - 027665037. IG VENA: «2,5 g/50 ml soluzione per infusione» 10 flaconi da 50 ml - 025266180. ISIVEN V.I.: «500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere 500 mg + 1 flacone solvente 10 ml - 026938050. UMAN COMPLEX D.I.: «200 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere + 1 flacone solvente solvente 10 ml + set infusionale - 023309091. ISIGRIP ZONALE SPLIT: fiala 0,5 ml - 028722130. VENBIG: IV 1 flacone soluzione 10 ml - 026415012; IV 1 flacone soluzione 2 ml - 026415024. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Kedrion S.p.a., titolare delle autorizzazioni.