Gazzetta n. 182 del 7 agosto 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ventolin Rotacap». Con la determinazione n. aR.M.954/D79 del 19 luglio 2006, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Allen & Hanburys Limited (rappresentata in Italia dalla ditta Glaxosmithkline S.p.a.), l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: VENTOLIN ROTACAP: 30 cartucce polvere 0,480 mg - A.I.C. n. 024495018; «mite» 30 cart. polvere 0,240 mg - A.I.C. n. 024495020.