Gazzetta n. 242 del 17 ottobre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ceftazidima EG» Estratto determinazione A.I.C./N/V n. 1043 del 29 settembre 2006 Medicinale: CEFTAZIDIMA EG. Titolare A.I.C.: EG S.p.A. (codice fiscale n. 12432150154) con sede legale e domicilio fiscale in via Scarlatti Domenico n. 31 - 20124 Milano. Variazione A.I.C.: modifica delle procedure di prova del prodotto finito. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: «e' autorizzato il sito GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. di S. Polo di Torrile - Parma, ad effettuare il rilascio parametrico per la sterilita' per lotti di fiale solvente di acqua per preparazioni iniettabili da 1 ml, 1,5 ml, 3 ml e 10 ml, relative al medicinale «Ceftazidima EG» polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare prodotto finito, relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 036202012 - «250 mg/1 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone + 1 fiala solvente 1 ml; A.I.C. n. 036202024 - «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone + fiala solvente 1,5 ml; A.I.C. n. 036202036 - «1 g/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone + 1 fiala solvente 3 ml; A.I.C. n. 036202048 - «1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone + 1 fiala solvente 10 ml. I lotti di fiale solvente di acqua per preparazioni iniettabili 1 ml, 1,5 ml, 3 ml e 10 ml (da accludere a flaconi di antibiotico ceftazidima pentaidrata polvere liofilizzata del medicinale «Ceftazidima EG»), prodotti presso GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. di S. Polo di Torrile - Parma, non possono piu' essere rilasciati sulla base della esecuzione del test di sterilita' sui campioni di un lotto di fiala solvente prodotto finito. In caso che i requisiti di produzione fissati per il rilascio parametrico per la sterilita' non siano soddisfatti, il lotto di fiale solvente in questione dovra' essere rifiutato. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.