Gazzetta n. 293 del 18 dicembre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Kezolin» Con la determinazione n. aRM - 18/2006-1277 del 22 novembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Eli Lilly Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: KEZOLIN; confezione: A.I.C. n. 028885046; descrizione: «flac. 250 mg + fiala lidocaina 0,5%»; farmaco: KEZOLIN; confezione: A.I.C. n. 028885034; descrizione: «1 flacone 2 g»; farmaco: KEZOLIN; confezione: A.I.C. n. 028885022; descrizione: «1 flac. 1 g + 1 fiala 4 ml»; farmaco: KEZOLIN; confezione: A.I.C. n. 028885010; descrizione: «1 flac. 500 mg + 1 fiala 2 ml».