Gazzetta n. 18 del 23 gennaio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Benestan». Con la determinazione aRSM - 22/2006-8055 del 29 dicembre 2006 sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali. Farmaco BENESTAN: confezione: 027878040; descrizione: «10 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse; confezione: 027878038; descrizione: «10 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse; confezione: 027878026; descrizione: «5 mg compresse rivestite a rilascio prolungato» 20 compresse; confezione: 027878014; descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse. Ditta titolare A.I.C.: Sanofi-Aventis S.p.a. - viale Luigi Bodio, 37/B - Milano 20158.