Gazzetta n. 51 del 2 marzo 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica alla determinazione 19 luglio 2006, relativa al regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Revatio» (sildenafil), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 98/2006). Determinazione n. 385/2007 del 9 febbraio 2007 Medicinale: REVATIO. Titolare A.I.C.: Pfizer Limited. Rettifica alla determinazione n. 98 del 19 luglio 2006. Con riferimento alla determinazione n. 98 del 19 luglio 2006, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 176 del 31 luglio 2006, vista la documentazione agli atti di questo Ufficio, si ritiene opportuno rettificare: all'art. 3 dove e' scritto: Classificazione ai fini della fornitura: R.R.: medicinale soggetto a prescrizione medica. leggasi: Classificazione ai fini della fornitura: OSP2: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile o in ambito extraospedaliero, secondo le disposizioni delle Regioni e delle Province autonome.