Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2007 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Efferalgan».

Con la determinazione n. aRM - 43/2007-2715 del 1° febbraio 2007, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol-Myers Squibb S.a.r.l. (rappresentata in Italia dalla ditta Bristol Myers Squibb S.r.l.) l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: EFFERALGAN.
Confezioni:
A.I.C. n. 026608149 - «500 mg compresse» 100 compresse;
A.I.C. n. 026608137 - «500 mg compresse» 20 compresse;
A.I.C. n. 026608113 - «600 mg supposte» 10 supposte;
A.I.C. n. 026608051 - «80 mg polvere effervescente» 12 buste.
 
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