Gazzetta n. 72 del 27 marzo 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «RPX» Decreto n. 6 del 2 marzo 2007 Specialita' medicinale per uso veterinario RPX soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti. Titolare A.I.C.: Cyton Biosciencens Limited, con sede legale e domicilio fiscale in Hyland Mews, 21 High Street, Clifton, Bristol BS8 2YF - United Kingdom. Produttore: la societa' Eurovet Animal Health B.V., nello stabilimento sito in Bladel (Olanda) - Handelsweg 25, 5531 AE. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 25 ml - A.I.C. n. 103870010; flacone da 30 ml - A.I.C. n. 103870022; flacone da 50 ml - A.I.C. n. 103870034; flacone da 100 ml - A.I.C. n. 103870046. Composizione: 1 ml di soluzione contiene: principi attivi: desametasone sodio fosfato: mg 2,63; equivalente a desametasone: mg 2,00; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: cavallo, bovino, suino, capra, cani, gatti. Indicazioni terapeutiche: azione antinfiammatoria, azione antiallergica, azione antishock, azione gluconeogenica, induzione al parto. Tempi di attesa: carne: sei giorni (bovini), sessanta giorni (caprini), un giorno (suini), sessanta giorni (equini); latte bovino e caprino: quattordici giorni (ventotto mungiture). Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: tre anni; periodo di validita' dopo prima apertura: ventotto giorni. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.