Gazzetta n. 81 del 2007-04-06 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata della specialita' medicinale per uso veterinario «ProMeris Duo Spot-on» Provvedimento n. 34 del 13 marzo 2007 Specialita' medicinale: PROMERIS DUO SPOT-ON. Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Forth Dodge Animal Health - Holland. Rappresentante in Italia: Forth Dodge Animal Health S.p.a. Confezioni autorizzate: EU/2/06/065/001 - 100.5 mg scatola 1 cartoncino blister 3 pipette 0.67 ml - n.i.n. 103793016; EU/2/06/065/002 - 100.5 mg scatola 2 cartoncini blister 3 pipette 0.67 ml - n.i.n. 103793028; EU/2/06/065/003 - 199.5 mg scatola 1 cartoncino blister 3 pipette 1.33 ml - n.i.n. 103793030; EU/2/06/065/004 - 199.5 mg scatola 2 cartoncini blister 3 pipette 1.33 ml - n.i.n. 103793042; EU/2/06/065/005 - 499.5 mg scatola 1 cartoncino blister 3 pipette 3.33 ml - n.i.n. 103793055; EU/2/06/065/006 - 499.5 mg scatola 2 cartoncini blister 3 pipette 3.33 ml - n.i.n. 103793067; EU/2/06/065/007 - 799.5 mg scatola 1 cartoncino blister 3 pipette 5.33 ml - n.i.n. 103793079; EU/2/06/065/008 - 799.5 mg scatola 2 cartoncini blister 3 pipette 5.33 ml - n.i.n. 103793081; EU/2/06/065/009 - 999 mg scatola 1 cartoncino blister 3 pipette 6.66 ml - n.i.n. 103793093; EU/2/06/065/010 - 999 mg scatola 2 cartoncini blister 3 pipette 6.66 ml - n.i.n. 103793105. Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate in data 19 dicembre 2006 dalla Commissione europea (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.