Gazzetta n. 154 del 5 luglio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 101/2007-1310 del 5 giugno 2007 sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bellon (rappresentata in Italia dalla societa' Sanofi-Aventis S.p.a.). Le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: Farmaco: BELUSTINE. Confezione: A.I.C. n. 023819016. Descrizione: 5 capsule 40 mg. Farmaco: CITOPLATINO. Confezioni: A.I.C. n. 025074067. Descrizione: 1 flacone 50 mg 100 ml; A.I.C. n. 025074055. Descrizione: 1 flacone 25 mg 50 ml; A.I.C. n. 025074042. Descrizione: 1 flacone 10 mg 20 ml; A.I.C. n. 025074030. Descrizione: 1 flacone liofilizzato mg 50 + 1 fiala 50 ml IV; A.I.C. n. 025074028. Descrizione: EV 1 fiala liofilizzata 25 mg + 1 fiala 25 ml; A.I.C. n. 025074016. Descrizione: IV 1 flacone liofilizzato 10 mg + 1 fiala 10 ml.