Gazzetta n. 170 del 24 luglio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Branigen» Estratto determinazione AIC/N/T n. 1455 del 2 luglio 2007 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Glaxosmithkline S.p.a., (codice fiscale n. 00212840235), con sede legale e domicilio fiscale in via A. Fleming, 2, 37100 - Verona. Medicinale: BRANIGEN. Confezioni: A.I.C. n. 025368046 - «500 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse; A.I.C. n. 025368059 - «500 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine; A.I.C. n. 025368061 - «308 mg/ml polvere per soluzione orale» 1 flacone 40 ml + siringa per somministrazione orale; A.I.C. n. 025368073 - «500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 5 flaconcini + 5 fiale solvente 4 ml, e' ora trasferita alla societa': Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.a., (codice fiscale n. 00410650584), con sede legale e domicilio fiscale in viale Shakespeare, 47, 00144 - Roma. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.