Gazzetta n. 228 del 1 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumalide» Con la determinazione n. aRM - 130/2007-6 del 12 settembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis Consumer Health S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: REUMALIDE. Confezione: 033464037. Descrizione: «200 mg supposte» 10 supposte. Farmaco: REUMALIDE. Confezione: 033464025. Descrizione: «100 mg polvere orale» 30 bustine.