Gazzetta n. 230 del 3 ottobre 2007 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Daparox»

Estratto provvedimento UPC/II/3213 dell'11 settembre 2007
Specialita' medicinale: DAPAROX.
Confezioni:
A.I.C. n. 035444013/M - 10 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444025/M - 14 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444037/M - 28 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444049/M - 30 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444052/M - 60 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444064/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444076/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444088/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444090/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444102/M - 60 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444114/M - 20 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444126/M - 50 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444138/M - 56 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444140/M - 100 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444153/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444165/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444177/M - 56 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg;
A.I.C. n. 035444189/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 20 mg.
Titolare A.I.C.: Synthon BV.
Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0240/001/II/025, DK/H/0240/001/R01.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.4, 4.5 e 6.1 ed ulteriori modifiche apportate durante la procedura di rinnovo europeo.
In conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento; le modifiche relative al foglio illustrativo e alle etichette dovranno altresi' essere apportate entro novanta giorni dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento.
Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato tali confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana