Gazzetta n. 244 del 19 ottobre 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano Con la determinazione aRSM - 61/2007-2322; del 2 ottobre 2007, sono state revocate le sospensioni ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali: farmaco: ACIDO CLODRONICO MERCK GENERICS; confezione A.I.C. n. 035100039; descrizione: 300 mg/10 ml soluzione per infusione» 6 fiale; farmaco: ACIDO CLODRONICO MERCK GENERICS; confezione A.I.C. n. 035100027; descrizione: 100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile» 12 fiale; farmaco: MESALAZINA MERCK GENERICS; confezione A.I.C. n. 033529049; descrizione 500 mg supposte» 20 supposte; farmaco: MESALAZINA MERCK GENERICS; confezione A.I.C. n. 033529037. descrizione: «4 g/100 ml sospensione rettale» 7 contenitori monodose da 100 ml. Ditta titolare A.I.C.: Merck generics Italia S.p.a. - via Aquileia, 35 Cinisello Balsamo - 20092 (Milano). Con la determinazione aRSM - 63/2007-2999; del 2 ottobre 2007; sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali: farmaco: MECOL; confezione A.I.C. n. 034390017; descrizione: «800 mg compresse gastroresistenti» 24 compresse; farmaco: MESALBIO; confezione A.I.C. n. 034757031; descrizione: «4 g sospensione rettale» 7 contenitori monodose + 7 cannule monodose; Farmaco: MESALBIO; Confezione A.I.C. n. 034757029; descrizione: «2 g sospensione rettale» 7 contenitori monodose + 7 cannule monodose. farmaco: OXICAM; confezione A.I.C. n. 033325022; descrizione: gel uso dermatologico tubo 50 g 1 %; farmaco: OXICAM; confezione A.I.C. n. 033325010; descrizione: 30 capsule 20 mg. Ditta titolare A.I.C.: Actavis group ptc EHF Reykjavikurvegur 76-78 - Hafnarfj?dur-Islanda. Con la determinazione aRSM - 66/2007-20; del 2 ottobre 2007, sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali: farmaco: ALMARYTM; confezione A.I.C. n. 025728066; descrizione: «100 mg compresse» 60 compresse. farmaco: GONOR; confezione A.I.C. n. 028354025; descrizione: 30 compresse 750 mg; farmaco: GONOR. confezione A.I.C. n. 028354013; descrizione: 30 compresse 500 mg; farmaco: MINITRAN; confezione A.I.C. n. 027028063 descrizione: «15 mg/24 ore cerotti transdermici» 30 cerotti; farmaco: MINITRAN. confezione A.I.C. n. 027028051. descrizione: «10 mg/24 ore cerotti transdermici» 30 cerotti; farmaco: MINITRAN. confezione A.I.C. n. 027028048; descrizione: «5 mg/24 ore cerotti transdermici» 30 cerotti; farmaco: PRONTORED. confezione A.I.C. n. 033909045; descrizione: Spray dermatologico polvere 300 ml; farmaco: PRONTORED. Confezione A.I.C. n. 033909033; descrizione: spray dermatologico polvere 150 ml. farmaco: PRONTORED. confezione A.I.C. n. 033909021; descrizione: spray dermatologico polvere 100 ml. farmaco: PRONTORED; confezione A.I.C. n. 033909019; descrizione: spray dermatologico polvere 50 ml. farmaco: NITRAKET; confezione A.I.C. n. 035157066; descrizione: «15 mg/24 ore cerotti transdermici» 30 cerotti. farmaco: NITRAKET; confezione A.I.C. n. 035157054; descrizione: «10 mg/24 ore cerotti transdermici» 30 cerotti. farmaco: NITRAKET; confezione A.I.C. n. 035157041; descrizione: «5 mg/24 ore cerotti transdermici» 30 cerotti. farmaco: RIKOSILVER. confezione A.I.C. n. 032815045; descrizione: polvere spray bomboletta 300 ml; farmaco: RIKOSILVER. confezione A.I.C. n. 032815033; descrizione: polvere spray bomboletta 150 ml; farmaco: RIKOSILVER. confezione A.I.C. n. 032815021. descrizione: polvere spray bomboletta 100 ml. farmaco: RIKOSILVER. confezione A.I.C. n. 032815019. descrizione: polvere spray bomboletta 50 ml farmaco: THEOLAIR. confezione A.I.C. n. 025730033. descrizione: «300 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 30 capsule farmaco: VENITRIN. confezione A.I.C. n. 018128090. descrizione: «15 mg/24 h cerotti transdermici» 30 cerotti farmaco: VENITRIN. confezione A.I.C. n. 018128088. descrizione: «10 mg/24 h cerotti transdermici» 30 cerotti. farmaco: VENITRIN. confezione A.I.C. n. 018128076; descrizione: «5 mg/24 h cerotti transdermici» 30 cerotti. Ditta titolare A.I.C.: Meda pharma S.P.A. Viale Brenta, 18 - Milano 20139.