Gazzetta n. 256 del 3 novembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Optiray». Con la determinazione aRSM - 74/2007-2582; del 23 ottobre 2007, sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali. Farmaco: OPTIRAY: confezione 027674112; descrizione: «160 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 100 ml; confezione 027674100; descrizione: «160 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 50 ml; confezione 027674098; descrizione: «240 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 200 ml; confezione 027674086; descrizione: «240 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 100 ml; confezione 027674074; descrizione: «240 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 50 ml; confezione 027674050; descrizione: «320 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 150 ml; confezione 027674023; descrizione: «320 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 30 ml; confezione 027674011; descrizione: «320 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 20 ml. Ditta titolare A.I.C.: Tyco Healthcare Italia S.p.A., Via Rivoltana, 2/D - Segrate - 20090 (Milano).