Gazzetta n. 288 del 12 dicembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determinazione 30 luglio 2007, relativa alla revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aminosteril N-Hepa». Con la determinazione n. aRSM - 56/2007 - 3130 bis del 23 novembre 2007 e' stata rettificata la Determinazione n. aRSM - 56/2007 - 3130 del 30 luglio 2007 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - n. 186 dell'11 agosto 2007 recante la revoca dei decreti di sospensione delle seguenti specialita' medicinali per uso umano. Farmaco: AMINOSTERIL N-HEPA: confezione: A.I.C. n. 028044028; descrizione: «8% soluzione per infusione endovenosa» flacone 500 ml; confezione: A.I.C. n. 028044016; descrizione: «5% soluzione per infusione endovenosa» flacone 500 ml. Ditta titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.p.a. - via Camagre, 41 - 43 - Isola della Scala 37063 (VR), come ditta titolare A.I.C., anziche' Fresenius Kabi Italia S.p.a. - via Camagre, 41 - 43 - Isola della Scala 37063 (VR), leggasi Fresenius Kabi Deutschland GmbH - Bad Homburg V.D.H. - (Germania).