Gazzetta n. 3 del 4 gennaio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Paroxetina Merck Generics» Estratto provvedimento UPC/R/75/2007 del 3 dicembre 2007 Specialita' Medicinale: PAROXETINA MERCK GENERICS. Confezioni: A.I.C. n. 035449014/M - 10 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449026/M - 12 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449038/M - 14 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449040/M - 20 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449053/M - 28 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449065/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449077/M - 50 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449089/M - 58 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449091/M - 60 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449103/M - 98 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449115/M - 100 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449127/M - 200 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449139/M - 250 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg; A.I.C. n. 035449141/M - 500 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 20 mg. Titolare A.I.C.: Merck Generics Italia S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0244/001/R/001. Tipo di modifica: modifica stampati. Tipo autorizzazione: modifica stampati a seguito di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento. In conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento; le modifiche relative al foglio illustrativo e alle etichette dovranno altresi' essere apportate entro novanta giorni dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato tali confezioni dovranno essere ritirate dal commercio. Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.