Gazzetta n. 12 del 15 gennaio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bergaiod» Con la determinazione n. aRM - 175/2007-7186 del 12 dicembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Fleet Italy S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: BERGAIOD. Confezioni: A.I.C. n. 034719029 - «0,3% soluzione vaginale» bustina 4 ml + flacone 133 ml + cannula; A.I.C. n. 034719017 - «10% soluzione vaginale» flacone 125 ml.