Gazzetta n. 12 del 15 gennaio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haimaferone» Con la determinazione n. aRM - 185/2007-1146 del 14 dicembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Alfa Biotech S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: HAIMAFERONE: confezione 027930092: descrizione: fiala 6000000 UI/1 ml; confezione 027930080; descrizione: fiala 3000000 UI/1 ml; confezione 027930078; descrizione: fiala 1000000 UI/1 ml; confezione 027930066; descrizione: 1 fiala siringa 1 ml 1000000 U.I.; confezione 027930054; descrizione: collirio 3000000 U.I. 1 ml; confezione 027930041; descrizione: pomata 2000000 U.I. 2 g; confezione 027930039; descrizione: fiala siringa 1 ml 6000000 U.I.; confezione 027930027; descrizione: fiala siringa 1 ml 3000000 U.I.