Gazzetta n. 35 del 11 febbraio 2008 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eritromicina 20% Dox-Al» Provvedimento n. 328 del 18 dicembre 2007 Specialita' medicinale per uso veterinario ERITROMICINA 20% DOX-AL, nella confezione: sacco da5 kg - A.I.C. n. 102939016. Titolare A.I.C.: Dox-Al Italia S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Milano - largo Donegani n. 2 - codice fiscale n. 02117690152. Variazione tipo IB: sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito. Tutte le altre operazioni produttive a eccezione del rilascio lotti. Modifiche consequenziali: imballaggio secondario sito d'imballaggio primario. Sostituzione o aggiunta di un produttore responsabile del rilascio dei lotti. Incluso il controllo dei lotti. E' autorizzata la variazione tipo IB della specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto concernente il trasferimento di tutte le fasi produttive (produzione, confezionamento primario e secondario) compreso il controllo e il rilascio lotti del prodotto finito dal sito di: Dox-Al Italia S.p.a. di Corezzana (via E. Fermi - Correzzana) al sito: Dox-Al Italia S.p.a. di Subiate (via Mascagni, 6 - Subiate - Milano). I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza posta in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.