Con la determinazione n. aRM-20/2008-1429 del 6 febbraio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: XYLOCAINA; confezione: 004535047; descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 5 ml; farmaco: CARBOCAINA; confezione: 016691622; descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml con adrenalina 1:200000; farmaco: CARBOCAINA; confezione: 016691608; descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml con adrenalina 1:200000; farmaco: CARBOCAINA; confezione: 016691432; descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 5 ml con adrenalina 1:200.000; farmaco: CARBOCAINA; confezione: 016691418; descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 5 ml; farmaco: CARBOCAINA; confezione: 016691406; descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 5 ml; farmaco: MARCAINA; confezione: 021409406; descrizione: «5 mg/ml+adrenalina 5 microgrammi/ml soluzione iniettabile» 5 fiale 10 ml; farmaco: MARCAINA; confezione: 021409394; descrizione: «5 mg/ml+adrenalina 5 microgrammi/ml soluzione iniettabile» 5 fiale 5 ml; farmaco: MARCAINA; confezione: 021409382; descrizione: «2,5 mg/ml+adrenalina 5 microgrammi/ml soluzione iniettabile» 5 fiale 10 ml; farmaco: MARCAINA; confezione: 021409204; descrizione: «2,5 mg/ml+adrenalina 5 microgrammi/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 5 ml; farmaco: MARCAINA; confezione: 021409192; descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 5 ml; farmaco: MARCAINA; confezione: 021409180; descrizione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 5 ml; farmaco: MARCAINA; confezione: 021409089; descrizione: «2,5 mg/ml+adrenalina 5 microgrammi/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 10 ml; farmaco: MARCAINA; confezione: 021409014; descrizione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 10 ml. Con la determinazione n. aRM-21/2008-710 del 6 febbraio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Consumer Health Care S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: SUDAFED RAFFREDDORE; confezione: 025527060; descrizione: sciroppo 100 ml 600 mg; farmaco: SUDAFED RAFFREDDORE; confezione: 025527058; descrizione: 20 compresse 30 mg; farmaco: ACNEZAIC; confezione: 027863012; descrizione: «200 mg/g crema» tubo 30 g; farmaco: PLAUSITIN; confezione: 022961041; descrizione: 12 supposte 300 mg; farmaco: PLAUSITIN; confezione: 022961039; descrizione: 6 supposte 300 mg; farmaco: PLAUSITIN; confezione: 022961027; descrizione: sciroppo 180 ml; farmaco: PLAUSITIN; confezione: 022961015; descrizione: 20 confetti; farmaco: STERAVOL; confezione: 032221018; descrizione: soluzione spray 0,02% flac 50 ml. |