Gazzetta n. 38 del 14 febbraio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 29 gennaio 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Benefix» (nonacog alfa), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 184/2008) Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale BENEFIX (nonacog alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 30 luglio 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/97/04/004 250 IU polvere e solvente per soluzione iniettabile, uso endovenoso polvere 250 UI flac.(vetro) solvente 5 ml siringa preriempita (vetro) 1 flac + 1 siring. + 1 set infusione; EU/1/97/04/005 500 IU polvere e solvente per soluzione iniettabile, uso endovenoso polvere 500 UI flac.(vetro) solvente 5 ml siringa preriempita (vetro) 1 flac + 1 siring. + 1 set infusione; EU/1/97/04/006 1000 IU polvere e solvente per soluzione iniettabile, uso endovenoso polvere 1000 UI flac.(vetro) solvente 5 ml siringa preriempita (vetro) 1 flac + 1 siring. + 1 set infusione; EU/1/97/04/007 2000 IU polvere e solvente per soluzione iniettabile, uso endovenoso polvere 2000 UI flac.(vetro) solvente 5 ml siringa preriempita (vetro) 1 flac + 1 siring. + 1 set infusione; Titolare A.I.C.: Wyeth Europa Limited. ----> Vedere DETERMINAZIONE da pag. 8 a pag. 11 <---- Roma, 29 gennaio 2008 Il direttore generale: Martini