Gazzetta n. 39 del 15 febbraio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antiflog» Con la determinazione n. aRM - 22/2008-211 del 6 febbraio 2008 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta F.I.R.M.A. S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: ANTIFLOG; confezione: 025069030; descrizione: 10 supposte 20 mg; farmaco: ANTIFLOG; confezione: 025069028; descrizione: «20 mg capsule rigide» 30 capsule; farmaco: ANTIFLOG; confezione: 025069016; descrizione: 30 capsule 10 mg.