Gazzetta n. 69 del 21 marzo 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardio-Bufferin» Con la determinazione n. aRM - 35/2008-1401 del 3 marzo 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: CARDIO-BUFFERIN; confezione: A.I.C. n. 033775026; descrizione: «160 mg polvere effervescente» 100 bustine; confezione: A.I.C. n. 033775014; descrizione: «160 mg polvere effervescente» 28 bustine; confezione: A.I.C. n. 033775038; descrizione: «100 mg polvere effervescente» 28 bustine; confezione: A.I.C. n. 033775040; descrizione: «100 mg polvere effervescente» 100 bustine.