Gazzetta n. 127 del 31 maggio 2008 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata del medicinale «Rheumocam» Estratto provvedimento n. 114 del 28 aprile 2008 Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Chanelle Pharmaceuticals manufacturing Ltd - Gakway Ireland. Specialita' medicinale: RHEUMOCAM. Confezioni autorizzate: EU/2/07/078/001 - 1.5 mg/ml flacone da 42 ml - N.I.N. 104005018; EU/2/07/078/002 - 1.5 mg/ml flacone da 100 ml - N.I.N. 104005020; EU/2/07/078/003 - 1.5 mg/ml flacone da 200 ml - N.I.N. 104005032. Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea C(2008)82 in data 10 gennaio 2008 (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.