Gazzetta n. 137 del 13 giugno 2008 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tiamulina 10% liquida Intervet Italia». Provvedimento n. 155 del 15 maggio 2008 Specialita' medicinale per uso veterinario TIAMULINA 10% LIQUIDA INTERVET ITALIA, nelle confezioni: bottiglia da 1 kg - A.I.C. n. 103441010; tanicada 5 kg - A.I.C. n. 103441022. Oggetto: variazione Tipo II: riduzione tempi di sospensione per la specie suina. Titolare A.I.C.: Intervet Italia S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Peschiera Borromeo (Milano), via W. Tobagi, 7 - codice fiscale n. 01148870155. E' autorizzata la variazione Tipo II della specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto, concernente la riduzione dei tempi di sospensione per la specie suina da 10 a 4 giorni, rimanendo invariati i tempi di sospensione per i broilers. Pertanto i tempi di sospensione ora autorizzati sono: suini: carni e visceri 4 giorni; broilers (uso non consentito durante l'ovodeposizione su galline che producono uova destinate al consumo umano): carne 8 giorni. E' autorizzata altresi' la modifica del punto 4.9 del Sommario delle Caratteristiche del prodotto, per quanto concerne la specie suina, e, precisamente: 4.9 Posologia e via di somministrazione: suini: 5-8 g di prodotto/100 kg p.v./die (pari a 5 - 8 mg di tiamulina base/kg p.v./die); broilers (escluso galline che producono uova destinate al consumo umano: 1,25 - 2,5 g di prodotto/litro di acqua di bevanda (pari a 125 - 250 mg di p.a./litro di acqua di bevanda). Orale, nell'acqua di bevanda o nel mangime liquido. Durata del trattamento: 3-5 giorni. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana