Gazzetta n. 143 del 20 giugno 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Raia» e «Benolax» Con la determinazione n. aRM-83/2008-710 del 3 giugno 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Consumer Health Care S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: RAIA; confezione: 031857028; descrizione: «20 mg compresse sublinguali» 5 compresse; farmaco: RAIA; confezione: 031857016; descrizione: «20 mg compresse sublinguali» 20 compresse; farmaco: BENOLAX; confezione 033769011; descrizione: «66,7% sciroppo» flacone da 200 ml.