Gazzetta n. 155 del 4 luglio 2008 (vai al sommario) MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Carprodyl F 20 mg, 50 mg, 100 mg» Estratto decreto n. 40 del 16 giugno 2008 Procedura decentrata n. FR/V/0175/01-03/DC. Specialita' medicinale per uso veterinario CARPRODYL F 20 mg, 50 mg, 100 mg compresse per cani. Titolare A.I.C.: Ceva Vetem S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in Agrate Brianza (Milano) - via Colleoni, 15 - codice fiscale n. 09032600158. Produttore responsabile rilascio lotti: Ceva Sante Animale nello stabilimento sito in Z.I. Tres le Bois - 22600 Loudeac - Francia. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Carprodyl F 20 mg: scatola contenente 2 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103905016; scatola contenente 10 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103905028; scatola contenente 20 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103905042; scatola contenente 50 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103905030; Carprodyl F 50 mg: scatola contenente 4 blister da 5 compresse - A.I.C. n. 103905055; scatola contenente 20 blister da 5 compresse - A.I.C. n. 103905067; scatola contenente 40 blister da 5 compresse - A.I.C. n. 103905079; scatola contenente 100 blister da 5 compresse - A.I.C. n. 103905081; Carprodyl 100 mg: scatola contenente 4 blister da 5 compresse - A.I.C. n. 103905093; scatola contenente 20 blister da 5 compresse - A.I.C. n. 103905105; scatola contenente 40 blister da 5 compresse - A.I.C. n. 103905117; scatola contenente 100 blister da 5 compresse - A.I.C. n. 103905129. Composizione: Carprodyl F 20 mg: una compressa contiene: principi attivi: Carprofen 20,00 mg; eccipienti: cosi' come indicati nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Carprodyl F 50 mg: una compressa contiene: principi attivi: Carprofen 50,00 mg; eccipienti: cosi' come indicati nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Carprodyl F 100 mg: una compressa contiene: principi attivi: Carprofen 100 mg; eccipienti: cosi' come indicati nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: cani. Indicazioni terapeutiche: riduzione dell'infiammazione e del dolore causato da disturbi del sistema muscoloscheletrico e degenerazioni articolari. Come seguito all'analgesia parenterale per il controllo del dolore postoperatorio. Validita': periodo di validita' del medicinale confezionato per la vendita: trentasei mesi. Tempi di attesa: non pertinente. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: efficacia immediata.