Gazzetta n. 166 del 17 luglio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazioni delle autorizzazioni all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. S O M M A R I O ---- AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Modificazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali: Duodopa................................................. Pag. 3 Sertralina Hexal........................................ Pag. 4 Sertralina Angenerico................................... Pag. 6 Sertralina Merck Generics............................... Pag. 8 Recombinate............................................. Pag. 11 Omolin.................................................. Pag. 12 Sertralina Ratiopharm................................... Pag. 13 Telfast................................................. Pag. 15 Lansoprazolo Merck Generics............................. Pag. 16 Lisinopril Merck Generics............................... Pag. 17 Humatrope............................................... Pag. 18 Serdolect............................................... Pag. 19 Kalicet................................................. Pag. 20 Recombinate............................................. Pag. 21 Talate.................................................. Pag. 22 Gliadel................................................. Pag. 23 Lodoz................................................... Pag. 24 Seroxat................................................. Pag. 25 Eutimil................................................. Pag. 26 Carbidopa/Levodopa Teva................................. Pag. 27 Tramsulosin Teva........................................ Pag. 28 Tramsulosina Angenerico................................. Pag. 30 Cardiovasc.............................................. Pag. 32   ----> Vedere da pag. 3 a pag. 32; <----