Gazzetta n. 185 del 8 agosto 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morubel» Con la determinazione n. aRM - 98/2008-7127 del 2 luglio 2008 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis Vaccines and diagnostics S.R.L., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: MORUBEL: confezione 026321024; descrizione: «polvere e solvente per sospensione iniettabile» 1 flacone vaccino monodose + 1 siringa preriempita solvente da 0,5 ml. farmaco: MORUBEL: confezione 026321012; descrizione: «polvere e solvente per sospensione iniettabile» 1 flacone vaccino monodose + 1 fiala solvente da 0,5 ml.