Gazzetta n. 186 del 9 agosto 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Morbilvax». Con la determinazione n. aRM - 97/2008-7127 del 2 luglio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decerto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: «MORBILVAX»; confezione n. 023190059; descrizione: «polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone vaccino decadose + 1 siringa preriempita solvente 0,5 ml; farmaco: «MORBILVAX»; confezione n. 023190034; descrizione: «polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso sottocutaneo», 1 flacone vaccino monodose + 1 fiala solvente 5 ml; farmaco: «MORBILVAX»; confezione n. 023190010; descrizione: «polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone vaccino monodose + 1 fiala solvente 0,5 ml.