Gazzetta n. 235 del 7 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Provvedimenti concernenti modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedure di mutuo riconoscimento, nonche' revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. S O M M A R I O ---- Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali: Eprex.................................................... pag. 5 Eprex.......................................................» 6 Eprex.......................................................» 7 Eprex.......................................................» 8 Gluscan.....................................................» 9 Fludara.....................................................» 10 Simvastatina Angenerico.....................................» 11 Simvastatina Sandoz.........................................» 12 Simvastatina Hexal..........................................» 13 Cintel......................................................» 14 Viatim......................................................» 15 Avaxim......................................................» 16 Libertil....................................................» 17 Winrho......................................................» 18 Eprex.......................................................» 19 Eprex.......................................................» 20 Neisvac-C...................................................» 21 Solosa......................................................» 22 Metvix......................................................» 25 Vivaglobin..................................................» 26 Nicopatch...................................................» 27 Carboplatino Germed Pliva...................................» 29 Amoxicillina e Acido Clavulanico Ratiopharm.................» 30 Amaryl......................................................» 31 Fucidin H...................................................» 34 Nimbex......................................................» 35 Begrivac....................................................» 36 Begrivac....................................................» 37 Menjugate...................................................» 38 Rabipur.....................................................» 39 Cipralex....................................................» 40 Lansoprazolo Hexal..........................................» 41 Lansoprazolo Sandoz.........................................» 42 Dialinax....................................................» 43 Perfalgan...................................................» 44 Perfalgan...................................................» 45 Perfalgan...................................................» 46 Lodoz.......................................................» 47 Lodoz.......................................................» 48 Lodoz.......................................................» 49 Fluconazolo Germed Pliva....................................» 50 Citalopram Germed Pliva Pharma..............................» 51 Oraqix......................................................» 52 Elosalic....................................................» 53 Doxazosina Monteresearch....................................» 54 Hemofil M...................................................» 55 Pulmozyme...................................................» 56 Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali: Veraday.....................................................» 57 Alpran......................................................» 59 Totacef.....................................................» 62 Formomicin..................................................» 63 Formoftil...................................................» 64 Cefodie.....................................................» 65 Velamox.....................................................» 66 Inderal.....................................................» 67 Annullamento, con decorrenza immediata, di revova su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: Lamisil.....................................................» 68 ----> Vedere da pag. 5 a pag. 68 <----