Gazzetta n. 235 del 7 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Biaven» Con la determinazione n. aRM - 141/2008-2278 del 22 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: BIAVEN confezione 025773146 descrizione: «5 g/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» flacone polvere + flacone solvente + set infusionale farmaco: BIAVEN confezione 025773134 descrizione: «2,5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» flacone polvere + flacone solvente + set infusionale farmaco: BIAVEN confezione 025773060 descrizione: «1g/20ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere 1g+1 flacone solvente 20 ml.