Gazzetta n. 236 del 8 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Ulcex». Con la determinazione n. aRM - 147/2008-608 del 24 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Laboratori Guidotti S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ULCEX. Confezione: A.I.C. n. 025084118. Descrizione: «150 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine. Farmaco: ULCEX. Confezione: A.I.C. n. 025084094. Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 10 compresse. Farmaco: ULCEX. Confezione: A.I.C. n. 025084070. Descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 20 compresse. Farmaco: ULCEX. Confezione: A.I.C. n. 025084068. Descrizione: «150 MG/10 ml sciroppo» 1 flacone 200 ml. Farmaco: ULCEX. Confezione: A.I.C. n. 025084031. Descrizione: «50 mg/15 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 10 fiale.