Gazzetta n. 238 del 10 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Naprossene Sodico Recofarma». Con la determinazione n. aRM - 150/2008-7037 del 25 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Recofarma S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: NAPROSSENE SODICO RECOFARMA. Confezione 032180061; descrizione: 6 fiale soluz. iniett. 550 mg/5ml. Confezione 032180059; descrizione: 10 supposte 550 mg. Confezione 032180046; descrizione: 10 supposte BB 275 mg. Confezione 032180010; Descrizione: 30 capsule rigide 275 mg.