Gazzetta n. 238 del 10 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Tetanus Gamma». Con la determinazione n. aRM - 140/2008-2278 del 22 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: TETANUS GAMMA. Confezione 022488035; descrizione: «500 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino 2 ml. Confezione 022488023; Descrizione: «250 U.I./2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino 2 ml.