Gazzetta n. 239 del 11 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ambroxol» Con la determinazione n. aRM - 149/2008-1378 del 24 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: AMBROXOL; confezione: 029152042; descrizione: «30 mg/10 ml sciroppo» 20 contenitori monodose 10 ml.