Gazzetta n. 278 del 27 novembre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Provvedimenti recanti modificazioni di autorizzazioni all'immissione in commercio, revoche su rinuncia e variazioni di tipo I e II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, relativi a taluni medicinali per uso umano. S O M M A R I O ---- Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: Policlavumoxil ..... Pag. 5 Gammaxol ................................................. " 6 Lamictal ................................................. " 7 Surgamyl ................................................. " 9 Quattvaxem .............................................. " 10 Rossitrol ............................................... " 11 Tiocolchicoside Winthrop ................................ " 12 Ibustrin ................................................ " 13 Rition .................................................. " 14 Oramorph ................................................ " 15 Acediur ................................................. " 16 Soluzioni concentrate con acetato per emodialisi (Range F.U.N.) Panpharma ................................................... " 17 Migraprim ............................................... " 18 Migpriv ................................................. " 19 Beriate P ............................................... " 20 Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: Gentacort ............................................... " 21 Citroduo, Bifazol Onicoset e Rennie Deflatin ............ " 22 Selvjgon ................................................ " 23 Colimicina .............................................. " 24 Ampiplus Simplex ................. " 25 Benzomix þ " 27 Aspegic ................................................. " 28 Ticinan ................................................. " 29 Alupent, Sympatol, Spiropent e Combivent ................ " 36 Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: Macladin ................................................ " 37 Veclam .................................................. " 38 Lenisun ................................................. " 39 Gliatilin ............................................... " 40 Sucralfato .............................................. " 41 Microlax ................................................ " 42 Variazione di tipo I, secondo procedura di mutuo riconoscimento, di taluni medicinali per uso umano ............................. " 43 Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano: Fluoxetina Mylan Generics ............................... " 46 Cefuroxima Hexal ........................................ " 47 Tamsulosina Arrow ....................................... " 48 Gluscan ................................................. " 49 Spiriva ................................................. " 50 Steripet ................................................ " 51 Boostrix ................................................ " 52 Polioboostrix ........................................... " 53 Albumina LFB ............................................ " 54 Albumina LFB ............................................ " 55 Ratacand Plus ........................................... " 56 Captopril Idroclorotiazide Ratiopharm Italia ............ " 58 Blopresid ............................................... " 59 Myfortic ................................................ " 60 ----> Vedere da pag. 5 a pag. 20 <---- ----> Vedere da pag. 21 a pag. 42 <---- ----> Vedere da pag. 43 a pag. 60 <----