Gazzetta n. 281 del 1 dicembre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 182/2008-1378 del 12 novembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ALENDRONATO RATIOPHARM. Confezione 037085065. Descrizione: «10 mg compresse» 50X1 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL unit dose. Confezione 037085053. Descrizione: «10 mg compresse» 112 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione 037085040. Descrizione: «10 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione 037085038. Descrizione: «10 mg compresse» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione 037085026. Descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione 037085014. Descrizione: «10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL.