Gazzetta n. 289 del 11 dicembre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Provvedimenti di autorizzazione, di modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio nonche' variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, di taluni medicinali per uso umano. SOMMARIO AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Bronchetab" ........................................ Pag. 1 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Glosid" .............................................. " 2 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Carbocisteina IG Farmaceutici" ....................... " 4 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Carbocisteina IPSO Pharma" ........................... " 6 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ilmocin" ............................................ " 8 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Spefiumin" .......................................... " 10 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Carbocisteina De Salute" ........................... " 12 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Regolint" ........................................... " 14 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Libli" .............................................. " 16 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Equimet" . " . " . " . " . " . " . " . " 17 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Oxinala" ............................................. " 18 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Narielle" ........................................... " 19 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Lomevel" ............................................ " 20 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Krovaneg" ........................................... " 22 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Seroquel" ........................................... " 24 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fosfomicina Mylan Generics .......................... " 29 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fosfomicina Sandoz" ................................. " 31 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fosfomicina Winthrop" ............................... " 34 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fosfomicina Ratiopharm" ............................. " 37 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Valcyte" ............................................. " 40 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Exomax". ............................................ " 43 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Irinotecan Teva" .................................... " 47 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril e Idroclorotiazide Mylan Generics" ........ " 50 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril e Idroclorotiazide Angenerico" ............ " 53 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril e Idroclorotiazide Hexal" ................. " 57 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Cacit" ........................... " 61 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Dysport ........................... " 62 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Furosemide Hexal" ................ " 63 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Depo Medrol" ..................... " 64 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Aureomicina" ..................... " 65 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Baby Rinolo C.M." ................ " 66 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Tossoral" ........................ " 67 Modifcazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Lendormin" ........................ " 68 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fungizone ........................ " 69 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Nimodipina RK .................... " 70 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Citalopram Pharmeg" .............. " 71 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ravenol" ......................... " 72 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Trikal" .......................... " 73 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Liderclox" ....................... " 74 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Trombolisin" ..........................75 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Balarm". ......................... " 76 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Battizer. ........................ " 77 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Amarkor". ........................ " 78 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Carexidil. ....................... " 79 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "C Monovit". ...................... " 80 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano. .......................... " 81 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Klavux". ......................... " 84 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Mesalazina Mylan". ............... " 85 Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Benactiv Gola". .................. " 87 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Elosalic" ........................................... " 88 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Simvastatina Sandoz" . .............................. " 89 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Pulmozyme" . ........................................ " 90 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Peptazol" ........................................... " 91 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Simvastatina Hexal" ................................. " 92 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Levodopa Carbidopa Hexal" ........................... " 93 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Pantecta" ........................................... " 94 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Pantorc" ............................................ " 95 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Alburex" ........................................... " 96 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Beriate P" .......................................... " 97 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Elevit" ............................................. " 98 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Elevit" ............................................. " 99 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Elevit" ............................................ " 100 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Elevit" ............................................ " 101 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Elevit" ........................................... " 102 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Simvastatina Angenerico" ........................... " 103 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Pantopan" ......................................... " 104 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Prontalgin" ........................................ " 105 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Anzemet" ........................................... " 106 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Trusopt" .......................................... " 107 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Avodart" . ......................................... " 108 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Oftaquix" .......................................... " 109 Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Duagen" ............................................ " 110 ----> Vedere Autorizzazioni da pag.1 a pag.60 <---- ----> Vedere Modificazioni da pag. 61 a pag. 87 <---- ----> Vedere Variazioni da pag. 88 a pag. 110 <----